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SUPARTZ puede ser el tratamiento adecuado para usted si:

  1. Su dolor de rodilla se debe a la osteoartritis
  2. No está obteniendo un alivio adecuado para el dolor de rodilla de la osteoartritis al caminar y / o fisioterapia
  3. No está obteniendo un alivio adecuado del dolor de rodilla por osteoartritis con los analgésicos, que incluyen:
    • Ibuprofeno (p. Ej., Advil®)
    • Acetaminofén (p. Ej., Tylenol®)
    • Naproxeno sódico (p. Ej., Aleve®)

Si cumple con estos criterios, pregúntele a su médico si la terapia con Supartz es adecuada para usted.

Por el contrario, NO debe recibir la terapia SUPARTZ si tiene:

  • Alergias a productos de aves, como plumas, huevos y aves de corral
  • Infecciones o enfermedades de la piel en el área en la que se administrará la inyección.
  • Ha tenido alguna reacción alérgica previa a la terapia con Supartz o material similar (productos con hialuronato)

No se ha establecido la seguridad y eficacia de Supartz en mujeres embarazadas, mujeres lactantes y niños.

En los ensayos clínicos revisados por la FDA, los eventos adversos más comunes que ocurrieron en pacientes tratados con la terapia con Supartz fueron:

  • Dolor articular sin evidencia de inflamación.
  • Dolor articular con evidencia de inflamación.
  • Dolor de espalda
  • Dolor (inespecífico)
  • Reacción en el lugar de la inyección (dolor / hinchazón / derrame / enrojecimiento / calor)
  • Dolor de cabeza
  • Dolor en el lugar de la inyección

Estos eventos adversos también ocurrieron a tasas similares en pacientes tratados con un placebo de agua salada.

Todas las marcas comerciales son propiedad de sus respectivas empresas.

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